София отново ще бъде домакин на мобилното продуктово шоу „Rittal на колела“

www.smarkethink.com I 06.04.2015г.

На 8-ми и 9-ти април (сряда и четвъртък) 2015г. от 10:00-17:00ч. пред  Сграда 5 на Бизнес Парк София ще се проведе третото поредно издание на мобилното продуктово шоу „Rittal на колела“, организирано от представителството на световния лидер в производството на индустриални и комуникационни табла, шкафове и рак-системи Ритал.

Специално за събитието от Германия ще пристигне 15-тонен демонстрационен камион на Ритал, в който посетителите ще могат да разгледат всички продуктови категории, предлагани от компанията в областта на индустрията и IT сектора:
•       Командни панели и пултове за управление
•       ИТ конструкции и решения
•       Табла, шкафове и конструкции за вграждане
•       Електроразпределителни решения
•       Решения за климатизация
•       Защита и осигуряване на ефективна работна среда
Продуктовите презентации ще се провеждат на интервал от 30 минути, а освен внушителния демо-камион, от Ритал споделят, че са предвидили и много други изненади за гостите на събитието.

 „Rittal на колела 2015“ има за цел да представи нагледно цялостни решения за настоящите и бъдещи клиенти и партньори на компанията, посредством интелигентен синтез на продукти в различни области като: механика, инженерингови решения, електроразпределение, електрозахранване, климатизация, сигурност, мониторинг, отдалечено управление и сервиз.
По време на шоуто посетителите ще могат да посетят демонстрационните щандове, да разгледат разнообразието от мостри на предлаганите продукти, да се включат в продуктовите презентации, както и да получат експертна консултация от представителите на компанията.

 „За първа година избрахме да проведем шоуто в Бизнес Парк София. Благодарим на нашите партньори и каним всички специалисти и любители на съвременните технологии да посетят демо-шоуто, и да се запознаят отблизо с най-новите решения, които предлага компанията.“, каза Юлиан Божков, управител на Ритал ЕООД.
Желаещите да се включат в презентациите или да получат техническа консултация, могат да запазят мястото си на посочения адрес: panayotov.y@rittal.bg или на тел. 02/ 4390550.

За Ритал България

Ритал ЕООД стартира дейността си през 2008 година като естествено продължение на досегашната дейност на Ритбул ЕООД, свързана с тази марка, и с цел експанзия на бързоразвиващия се пазар в региона.

Продукцията на немската фирма RITTAL GmbH – част от FRIEDHELM LOH GROUP, е добре позната в световен мащаб както с голямото многообразие продукти и аксесоари, така и с високото им гарантирано и сертифицирано качество.

Различните видове табла, шкафове и конструкции за вграждане на апаратура, управляваща и комуникационна техника, и сървърни системи са добре познати и използвани от фирми като Сименс, Ханиуел, Емерсон, IBM, НР и др. С новата си структура в България фирма RITTAL цели да повиши качеството на обслужване и сервизна дейност на своите клиенти.

RITTAL управлява и координира дейностите, свързани с маркетинга и рекламата, връзките и работата с партньори и клиенти на територията на България. За нуждите на клиентите се извършват инженерингови, технически и проектни консултации, проследяване и контрол на изпълнението на проекти в сферата на комуникациите, индустрията и енергетиката.

За повече информация:

Цветомира Генчева
PR Account Manager

Smarkethink LTD.
Email: tgencheva@smarkethink.com
Mobile: 0888 311 373; 0896 303 508

Автор:
Цветомира Генчева

тартира кампанията „Историята на моето сърце“ в подкрепа на деца с вродени сърдечни малформации

www.united-partners.com  I 12.11.2014г. 

На пресконференция в Националната кардиологична болница, Асоциация „Детско сърце“ обяви началото на кампанията „Историята на моето сърце“, която цели осигуряване на по-широка подкрепа от страна на институциите и обществото към съдбата на децата с вродени сърдечни малформации (ВСМ) и подобряване качеството им на живот.

Данните сочат, че всяка година в България се раждат около 500 деца със сърдечни малформации. Ако не са диагностицирани и лекувани навреме, вродените сърдечни малформации са най-честата причина за смърт през първата година от раждането, обясни доц. Д-р Анна Кънева – Началник отделение по детска кардиология. Тя допълни, че една трета от малките пациенти трябва да бъдат оперирани през първата година от раждането, а около 25% от тях – още през първия месец. Често операциите се забавят поради различни усложнения, причинени от вируси, като например респираторно-синцитиалния вирус, който е основната причина за остри инфекции на долните дихателни пътища при бебета и малки деца. Това забавяне може да бъде фатално понякога, но до този момент профилактиката срещу него не се покрива от Здравната каса, а според представителите на Асоциация „Детско сърце“ подобна превенция е много важна. Те изложиха и още няколко основни искания към институциите:
 Министерство на здравеопазването да приеме програма и да вземе активно отношение към обезпечаване разходите за лечението на малките пациенти с болни сърца. Да се осигури необходимото финансиране за сърдечните операции, интервенционални процедури и лечение чрез създаване на фонд или чрез промяна в начина на заплащане. Клиничните пътеки, по които НЗОК отпуска средства, не могат да осигурят цялостно покриване на разходите, които реално се правят.
 Да се осигури целево финансиране за сърдечно болните деца, подобно на програмите Ин витро, трaнсплантации и др.
 Да се осигури финансиране за закупуване на необходимата апаратура. Основната техника за апаратно дишане е твърде стара и се нуждае от обновяване.
Да се създадат условията за качествени грижи за хората над 18-годишна възраст с вродени сърдечни малформации, като в екипа, който обгрижва тези пациенти, се включат и детски кардиолози.

Исканията на Асоциацията заедно със скулптури на сърца, създадени от деца с ВСМ и техните родители, ще бъдат внесени към отговорните институции.

„Основната цел, която си поставяме с кампанията „Историята на моето сърце“, е да покажем, че децата с вродени сърдечни малформации имат нужда от подкрепата на обществото, за да могат да получат достойния живот, на който всяко дете има право.“, сподели Юлия Райчева от Асоциация „Детско сърце“.

Лица на кампанията са Евелина Павлова и Белослава.

Част от кампанията е и специално създадения микросайт към сайта на асоциация „Детско сърце“, на който родители на деца с ВСМ и деца, с хронични сърдечни проблеми ще могат да споделят своите истории http://www.childsheart.eu/story.

Допълнителна информация
Вродените сърдечни малформации са най-често срещаният вроден дефект по света. Всяка година ВСМ засягат и около 500 новородени български деца. ВСМ са най-честата причина за смъртност в ранна детска възраст (до 12-месечна възраст), когато не са диагностицирани или лекувани своевременно.
Многопрофилната болница за активно лечение „Национална кардиологична болница” е университетска болница – една от най-големите специализирани болници на Балканския полуостров. Специалистите на НКБ осъществяват високоспециализирана медицинска помощ (диагностика, лечение и рехабилитация) при възрастни и деца, експертиза на работоспособността и консултативна помощ за цялата страна. Националната кардиологична болница е единственото специализирано лечебно заведение, което осъществява диагностика, интервенционално и оперативно лечение на деца с вродени сърдечни малформации
Асоциация „Детско сърце” е основана през 1990 г. в гр. София. Тя обединява хора, съпричастни към проблемите на децата и младите хора със сърдечни заболявания – родители, детски кардиолози, психолози, юристи и всички, които са готови да дадат своята безкористна помощ на тази не малка част от българските деца и техните семейства. Основната цел е максималното подобряване на качеството на живот на сърдечно болните деца и тяхната социална интеграция чрез висококвалифицирано съвременно лечение, психологическо и юридическо консултиране.